Przezierność karku (NT) – co to takiego? O czym świadczy?

Przezierność karku (inaczej NT) to badanie wykonywane w pierwszym trymestrze ciąży. W jakim celu lekarz ocenia przezierność karkową? O czym mogą świadczyć nieprawidłowe wyniki tego badania? Zapraszamy do lektury.

Wyniki badań powinny być interpretowane przez lekarza! Artykuł ma charakter informacyjny

Spis treści:

1. Przezierność karku, NT – co to takiego?
2. Przezierność karku, NT – w jakim celu wykonuje się to badanie?
3. Przezierność karku – jak interpretować wynik badania?
4. Przezierność karku – co robić przy nieprawidłowym NT?

Przezierność karku, NT – co to takiego?

Przezierność karku (w skrócie NT) to jedno z nieinwazyjnych badań prenatalnych, które są wykonywane na początku ciąży. Termin przezierność karku oznacza odległość pomiędzy tkankami miękkimi i skórą, na wysokości karku płodu.

Przezierność karku, NT – w jakim celu wykonuje się to badanie?

Badanie NT jest wykorzystywane we wczesnej diagnostyce wad wrodzonych i chorób genetycznych. Jeśli wynik przezierności karku jest nieprawidłowy, może to świadczyć np. o zwiększonym ryzyku wystąpienia u dziecka zespołu Downa [1] [2].

Przezierność karku – jak interpretować wynik badania?

Za nieprawidłową uważa się zwiększoną przezierność karku, a więc wynik badania NT na poziomie powyżej 3,5 mm [3]. Interpretacja rezultatu badań należy do zadań lekarza, jedynie lekarz jest w stanie zestawić otrzymany wynik z innymi istotnymi parametrami, takimi jak np. wielkość płodu czy też wiek ciąży.

Przezierność karku – co robić przy nieprawidłowym NT?

Nieprawidłowy wynik badania NT oznacza zwiększone ryzyko wystąpienia nieprawidłowości. Po jego otrzymaniu zaleca się wykonać dodatkowe badania, takie jak np. test zintegrowany, USG połówkowe.

NT jest jedną z wartości branych pod uwagę przy wyliczeniu ryzyka trisomii. Przy podwyższonym ryzyku zalecane są również dodatkowe badania w tym badania wolnego płodowego DNA. Mamy mogą wykonać nieinwazyjny test prenatalny o wysokiej czułości – NIFTY pro. Więcej informacji na czym polega badanie NIFTY >>

Dlaczego warto wykonać NIFTY pro?

 Źródła:

1. Haak M., van Vugt J.M.G., 2003. Pathophysiology of increased nuchal translucency: a review of the literature. Human Reproduction Update 9(2): 175–184.
2. De Domenico R. et al., 2015. Increased nuchal traslucency in normal karyotype fetuses. Journal of Perinatal Medicine 5(2): 23-26.
3. Lugthart M.A., Bet B. B., Elsman F., van de Kamp K., de Bakker B. S., Linskens I. H., van Maarle M. C., van Leeuwen E., Pajkrt E., 2021. Increased nuchal translucency before 11 weeks of gestation: Reason for referral? Prenatal Diagnosis 41 (13): 1685-1693.