Nasz numer 1
Ponad 10 000 000 badań NIFTY
NIFTY został wykonany już ponad 10 milionów razy na całym świecie. W laboratorium testDNA oferujemy go od 2014 roku i do tej pory badanie NIFTY wykonaliśmy go dla ponad 10 000 Mam.
O BADANIU
Czym jest NIFTY pro?
NIFTY pro to nieinwazyjne badanie prenatalne wykonywane z krwi Mamy. Już od 10 tygodnia ciąży pozwala zbadać dziecko w kierunku trisomii 21. (zespół Downa), trisomii 18. (zespół Edwardsa), trisomii 13. (zespół Patau) i innych nieprawidłowości genetycznych – w sumie 94.
Do badania wystarczy pobrać małą próbkę krwi (10 ml z żyły odłokciowej), która zawiera DNA dziecka. Następnie próbka jest analizowana z wykorzystaniem nowoczesnej metody NGS i zaawansowanych analiz boinformatycznych. To dzięki temu NIFTY jest skuteczny i jednocześnie nieinwazyjny (bez ryzyka).
NIFTY ma wysoką czułość potwierdzoną w badaniu walidacyjnym. Dlatego dostarcza ważnych informacji na temat zdrowia i prawidłowy wynik nie jest już wskazaniem do wykonania badań inwazyjnych, takich jak amniopunkcja. Więcej na czym polega badanie NIFTY pro >>
-
Bezpieczny
- Nieinwazyjny test z małej próbki krwi Mamy
- Bez ryzyka
-
Skuteczny
- Czułość ponad 99% (T21, T18, T13)
- Skuteczność potwierdza walidacja kliniczna na blisko 147 000 ciążach
-
Prosty
- Jak pobranie krwi do morfologii
- Nie trzeba być na czczo
- Również bez wychodzenia z domu
-
Wszechstronny
- 94 badane nieprawidłowości i płeć na życzenie
- Z ubezpieczeniem
NIFTY pro z pobraniem próbki w domu
NIFTY pro w testDNA można umówić z pobraniem próbki w domu w cenie badania. W umówionym terminie do pacjentki przyjeżdża wykwalifikowana pielęgniarka lub położna pobrać próbkę, a wyniki udostępniamy wygodnie online. Wizyty domowe dostępne są w całej Polsce, również w mniejszych miejscowościach i wsiach.
Cennik
Co zawiera nasz pakiet NIFTY pro?
-
Analiza 94 nieprawidłowości
Zakres dla ciąży pojedynczej: trisomia 21. (zespół Downa), trisomia 18. (zespół Edwardsa), trisomia 13. (zespół Patau), trisomia 9., trisomia 16., trisomia 22., mikrodelecje i zespoły duplikacji – łącznie aż 84 mikrodelecje / duplikacje, Zakres dla ciąży bliźniaczej: trisomia 21., trisomia 13., trisomia 18.
-
Płeć na życzenie
Informacja o płci podawana na wyniku na życzenie.
-
Ubezpieczenie na życzenie
Na wypadek wydania wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka (do ok. 210 000 zł*) i przed urodzeniem (do ok. 11 000 zł*) oraz zwrot kosztów wykonanej diagnostyki prenatalnej (np. amniopunkcji, analizy mikromacierzy chromosomów) do ok. 2600 zł* jeśli wynik testu będzie pozytywny.
-
Szybki wynik online
Wynik do pobrania w bezpiecznym Panelu Pacjenta. Jest dostępny maksymalnie do 10 dni roboczych (czas liczony od momentu dotarcia próbek do laboratorium). Często wynik dostępny jest jeszcze szybciej (5-6 dni)
-
Konsultacja z lekarzem genetykiem
Konsultacja telefoniczna jest w cenie badania w testDNA w przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku NIFTY pro.
-
Wskazówki "Jak odczytać wynik"
Do wyników w cenie badania dołączamy wskazówki "Jak odczytać wynik". Zostały opracowane we współpracy z lekarzem genetykiem. Dzięki nim odczytanie wyniku jest jeszcze łatwiejsze.
-
Pobranie próbki
Pobranie próbki w placówce lub w domu z dojazdem personelu medycznego jest w cenie badania.
-
Analiza 94 nieprawidłowości
Zakres dla ciąży pojedynczej: trisomia 21. (zespół Downa), trisomia 18. (zespół Edwardsa), trisomia 13. (zespół Patau), trisomia 9., trisomia 16., trisomia 22., mikrodelecje i zespoły duplikacji – łącznie aż 84 mikrodelecje / duplikacje, Zakres dla ciąży bliźniaczej: trisomia 21., trisomia 13., trisomia 18.
-
Płeć na życzenie
Informacja o płci podawana na wyniku na życzenie.
-
Ubezpieczenie na życzenie
Na wypadek wydania wyniku fałszywie negatywnego po urodzeniu dziecka (do ok. 210 000 zł*) i przed urodzeniem (do ok. 11 000 zł*) oraz zwrot kosztów wykonanej diagnostyki prenatalnej (np. amniopunkcji, analizy mikromacierzy chromosomów) do ok. 2600 zł* jeśli wynik testu będzie pozytywny.
-
Szybki wynik online
Wynik do pobrania w bezpiecznym Panelu Pacjenta. Jest dostępny maksymalnie do 10 dni roboczych (czas liczony od momentu dotarcia próbek do laboratorium). Często wynik dostępny jest jeszcze szybciej (5-6 dni)
-
Konsultacja z lekarzem genetykiem
Konsultacja telefoniczna jest w cenie badania w testDNA w przypadku uzyskania nieprawidłowego wyniku NIFTY pro.
-
Wskazówki "Jak odczytać wynik"
Do wyników w cenie badania dołączamy wskazówki "Jak odczytać wynik". Zostały opracowane we współpracy z lekarzem genetykiem. Dzięki nim odczytanie wyniku jest jeszcze łatwiejsze.
-
Pobranie próbki
Pobranie próbki w placówce lub w domu z dojazdem personelu medycznego jest w cenie badania.
NIFTY pro w ratach
Udostępniamy możliwość skorzystania z płatności bezpłatnie odroczonych i rat.
Zapraszamy do kontaktu, aby uzyskać więcej informacji o ratach.
.
Co nas wyróżnia
Dlaczego laboratorium testDNA?
-
Pozytywne opinie
Wykonaliśmy analizy już dla ponad 460 000 Pacjentów. Średnia opinia w Google: 4,9/5,00. ⭐⭐⭐⭐⭐. Więcej >>
-
Dostępność badania blisko Ciebie
NIFTY pro można umówić w placówkach w Warszawie oraz w całej Polsce (blisko 300 placówek). Można też zamówić wizytę domową i pielęgniarka przyjedzie pobrać próbkę pod wskazany adres w całej Polsce w cenie badania. Całe badanie można wykonać nawet bez wychodzenia z domu, z wynikiem online
-
Konsultacja z lekarzem genetykiem klinicznym
W przypadku pozytywnego (nieprawidłowego) wyniku badania NIFTY pro nasze pacjentki mają zapewnioną konsultację z lekarzem genetykiem klinicznym w cenie badania. Wyjaśnia on znaczenie wyniku i zaleca dalsze postępowanie. Dodatkowo do wszystkich naszych wyników NIFTY dołączamy wskazówki "Jak odczytać wynik" opracowane we współpracy z lekarzem genetykiem. Dzięki nim, samodzielne odczytanie wyniku badania jest jeszcze łatwiejsze.
-
Bezpłatne konsultacje 7 dni w tygodniu
Nasi konsultanci medyczni są dostępni pod telefonem 7 dni w tygodniu, również w niedziele i święta. Codziennie służą pomocą i wsparciem.
-
Doświadczenie od 2003 roku
Marka testDNA jest obecna na rynku od 2003 roku. W tym czasie wykonaliśmy analizy dla prawie pół miliona Pacjentów, nawiązaliśmy współpracę z wieloma specjalistami i ośrodkami, zdobyliśmy zaufanie sądów, prokuratury i lekarzy. Oferujemy badania genetyczne medyczne oraz z zakresu ustalenia biologicznego ojcostwa i pokrewieństwa. Więcej o nas >>
Nasi partnerzy
Nasi eksperci
W testDNA wyniki badań NIFTY pro konsultowane są przez doświadczonych lekarzy genetyków klinicznych. Nasze Pacjentki mają zapewnioną taką konsultację w cenie badania, w przypadku gdy NIFTY pro wykryje nieprawidłowości. Zapraszamy do zapoznania się z informacjami o współpracujących z nami ekspertach. Więcej o nas >> |
Jak przebiega badanie?
- Umówienie terminu badania - telefonicznie lub w formularzu online. Dostępne są szybkie terminy nawet w dniu umówienia.
- Pobranie próbki do badania w wybranej lokalizacji - w placówce lub w domu.
- Odebranie wyniku wygodnie online i konsultacja z lekarzem genetykiem (jeśli wynik jest nieprawidłowy)
Historie Pacjentek
Kiedy wykonać test NIFTY pro?
- Gdy przesiewowe badania prenatalne takie jak PAPP-a i USG wskazują na nieprawidłowości mogące sugerować np. trisomię 21. NIFTY pro ma wyższą czułość i dostarcza ważnych informacji na temat zdrowia dziecka. Według rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologów i Położników oraz Polskiego Towarzystwa Genetyki Człowieka NIPT należy zaproponować ciężarnej, jeśli ryzyko wyliczone w oparciu o wynik testu złożonego wynosi pomiędzy 1:300 a 1:1000, a w przedziale ryzyka 1:100 do 1:300 uzasadniona jest alternatywna propozycja przeprowadzenia NIPT lub diagnostyki genetycznej po inwazyjnym pobraniu próbki. [1]
- Gdy zalecana jest amniopunkcja z uwagi na podejrzenie zespołu Downa, Edwardsa czy Patau. Prawidłowy wynik NIFTY pro nie wymaga już potwierdzenia badaniem inwazyjnym.
- W ciąży po 35. roku życia ze względu na większe ryzyko urodzenia dziecka z chorobą genetyczną.
- W przypadku wcześniejszego urodzenia dziecka z chorobą genetyczną lub występowania choroby genetycznej w rodzinie.
- W przypadku chęci sprawdzenia zdrowia dziecka przed narodzinami.
Potwierdzona skuteczność i ubezpieczenie
Skuteczność NIFTY została potwierdzona na blisko 147 000 ciążach
NIFTY został zatwierdzony w badaniu dotyczącym dotychczasowej skuteczności klinicznej testów NIPT, które obejmowało 146 958 ciąż. Czułość jest porównywalna do czułości amniopunkcji – wynosi ponad 99% dla trisomii 21., a jednocześnie jest nieinwazyjny.
NIFTY ma niskie prawdopodobieństwo wyniku fałszywie pozytywnego pozytywnego – wynosi ono poniżej 0,05% dla trisomii 21., 13. i 18. Dzięki temu znacznie mniej Mam mających zdrowe dziecko jest kierowanych na badania inwazyjne. Więcej o wiarygodności badania >>
NIFTY jest jedynym NIPT z ubezpieczeniem wyniku fałszywie negatywnego. Takie wyniki są bardzo rzadkie i dotyczą również innych nieinwazyjnych testów prenatalnych. Tylko w NIFTY rodzice mogą w takiej sytuacji uzyskać wysoką rekompensatę (do około 210 000 zł w zależności od kursu walutowego). Ubezpieczenie NIFTY obejmuje też wynik pozytywny i pozwala na refundację badań prenatalnych inwazyjnych (np. amniopunkcji) do około 2600 zł. Więcej o ubezpieczeniu >>
WAŻNY TEMAT
Jak wybrać NIFTY pro? Na co zwrócić uwagę wybierając laboratorium lub sklep internetowy
Poznaj 8 ważnych wskazówek jeszcze przed zakupem badania. Przejdź do artykułu >>
BLOG